Gestão da Qualidade Total
Prioridades da Indústria Química para os Próximos Meses
Prioridades da Indústria Química para os Próximos Meses A Indústria Química atua em diversos nichos, criando muitas possibilidades de desenvolvimento.
Sem um processo claro de testes e validações, o risco de liberar produtos fora de especificação aumenta — e o retrabalho também. Além disso, a ausência de registros confiáveis gera desconfiança, atrasa entregas e abre brechas para não conformidades com clientes e auditorias. No fim, a qualidade “deixa de ser padrão” e vira exceção.
Quando a falha só é detectada fora da fábrica, a perda é dobrada: financeira e de imagem. Sem um processo bem definido de controle de qualidade, você não só corre risco de perder contratos, como ainda compromete a confiança do mercado — e isso não tem conserto fácil.
Registre testes físicos, visuais, dimensionais, químicos ou sensoriais com parâmetros personalizados para cada item produzido.
Cada análise fica vinculada ao lote produzido, com registro de operador, data e resultados — tudo com histórico consultável.
A cada teste finalizado, registre no sistema o Laudo de Análise ou o Certificado de Qualidade, pronto para envio ao cliente.
Identifique resultados fora do padrão e defina ações corretivas de forma estruturada. O sistema registra e acompanha o tratamento dos desvios.
Configure critérios de tolerância por tipo de teste. O sistema aprova, restringe ou rejeita automaticamente conforme os resultados obtidos.
Itens aprovados seguem automaticamente para expedição. Itens rejeitados podem ser bloqueados no estoque e reprocessados.
Ideal para setores que trabalham com especificações técnicas rígidas e exigência de laudos, como metalurgia, química, alimentos e eletroeletrônicos. Essencial para empresas que buscam rastreabilidade, padronização e conformidade em processos de fabricação, com foco em redução de riscos e aumento da confiança do cliente.
1
Diagnóstico técnico feito por consultores que falam a língua da indústria. Análise dos fluxos, gaps e necessidades operacionais por área.
2
Configuração orientada por trilhas digitais. Cada área avança com checklists, vídeos, treinamentos EAD e suporte assíncrono.
3
Ativação controlada, com suporte intensivo nas primeiras semanas. Dashboards de uso e ajustes finos garantem adoção efetiva.
Veja as perguntas mais frequentes sobre como o E2Corp assegura padrões técnicos e evita não conformidades no processo produtivo.
Sim. Você pode configurar testes diferentes por item, com parâmetros e tolerâncias específicas para cada tipo de análise.
Sim. Assim que os testes são concluídos, o E2Corp gera o Laudo de Análise ou Certificado de Qualidade automaticamente, com todos os dados técnicos.
Sim. Itens com resultados fora do padrão podem ser automaticamente travados no estoque até que passem por retrabalho ou nova análise.
Totalmente. A reprovação ou aprovação de um item impacta diretamente o estoque, a expedição e o faturamento, garantindo fluidez no processo.
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